喜泊分：创新光动力疗法引领肿瘤治疗新篇章

血卟啉注射液，是用来进行肿瘤光动力治疗的光敏剂药物。作为目前中国NMPA唯一批准用于肿瘤诊断和治疗的光敏药物，迈乐生物凭借自主研发的喜泊分血卟啉注射液，在肿瘤光动力疗法（PDT）领域取得了显著成就，为无数肿瘤患者带来了新的治疗希望。

一、品牌简介与发展历程

喜泊分隶属于重庆迈乐生物制药有限公司，是其自主研发、生产和销售的肿瘤光动力疗法1类新药。该品牌自2000年成立以来，便致力于肿瘤光动力疗法的探索与应用。从最初的重庆市华鼎生物制药有限责任公司，到2018年更名为重庆迈乐生物制药有限公司，公司始终专注于血卟啉注射液的研发与生产，并成功获得国家药品监督管理局的批准，用于肿瘤PDT治疗。

其主要发展历程为：

2000年6月，重庆市华鼎生物制药有限责任公司成立，注册资金2亿元人民币，获批独家生产上市血卟啉注射液。

2004年，在中国大陆申请商标“喜泊分”。

2006年，国家药品监督管理局批准喜泊分用于肿瘤PDT治疗。

2018年，公司更名为重庆迈乐生物制药有限公司，血卟啉注射液恢复了量产。

2019年7月，喜泊分携手中国抗癌协会肿瘤光动力治疗专委会开展第一期PDT技术导师培训班

2020年2月，中国抗癌协会发布“呼吸道肿瘤光动力治疗临床应用中国专家共识”

2020年6月，中国抗癌协会发布”食管癌光动力治疗临床应用专家共识“

2022年，中国呼吸医师协会介入委员会发布“内科胸腔镜下光动力治疗胸膜肿瘤的专家共识”

喜泊分旗下的迈乐成都营销中心和独立药物研发中心位于四川省成都市（筹建中），250余亩生产基地位于重庆市，后续计划在北京市、上海市、广州市和武汉市筹建4个销售分公司。公司拥有NMPA批准用于肿瘤-PDT治疗1类新药喜泊分的生产、经营、销售权。

截至2022年，喜泊分光动力覆盖29个省，累计开发重点三甲医院、教学医院及肿瘤专科医院388家，其他等级医院200余家，总计600余家。

二、产品优势与广泛应用

喜泊分血卟啉注射液作为国家药品监督管理局批准的光敏剂，具有显著的疗效和广泛的应用范围。该产品主要用于定位诊断和治疗口腔、膀胱、支气管、肺、消化系统等部位的浅表癌症及白斑等癌前病变，并可用于治疗鲜红斑痣。其独特的肿瘤光动力疗法原理，使得光敏剂能够直接聚集在肿瘤部位，通过光照射产生单态氧和自由基等，从而有效杀伤肿瘤细胞，具有靶向性好、组织结构保留完好等优点。

在临床应用中，喜泊分血卟啉注射液展现出了卓越的治疗效果。据统计，该产品的治疗总有效率高达85%，其中浅表恶性肿瘤的总有效率更是达到了97.8%。此外，其还具备微创、广谱性、协同性、耐受性好、无耐药性、不良反应小以及治疗费用低等特点，为广大肿瘤患者提供了更加安全、有效的治疗选择。

三、荣誉与贡献

凭借在肿瘤光动力疗法领域的杰出贡献，喜泊分及其母公司重庆迈乐生物制药有限公司赢得了多项荣誉。近年来先后荣获中国抗癌协会肿瘤光动力治疗专委会颁发的“最佳奉献奖”和“最佳医学贡献奖”，以及第十二届中国创新创业大赛华润雄安“数字健康”产业专业赛一等奖等殊荣。这些荣誉不仅是对公司实力的认可，更是对其在肿瘤治疗领域不断探索和创新的肯定。

此外，喜泊分迈乐生物还积极履行社会责任，致力于公益事业的发展。公司联合初级保健基金会等机构设立了“关爱儿童”-鲜红癍痣患儿慈善援助项目，为需要帮助的儿童患者提供了宝贵的援助和支持。这一举动不仅彰显了企业的社会责任感，也为推动社会公益事业的发展做出了积极贡献。

四、未来展望

展望未来，喜泊分将继续秉承“我们根植肿瘤领域，不断探索新的治疗方案”的使命，持续研发并提供创新产品用于改善人类健康。随着肿瘤光动力疗法技术的不断发展和完善，相信喜泊分将在这一领域取得更加辉煌的成就，为更多肿瘤患者带来生命的希望和福音。Changing Cancer 让我们一起改变癌症