迈乐生物 , 光动力治疗领域的领先者 !
肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症之一，在我国肺癌发病率和死亡率也居首位，每年新发病例约73.3万，死亡病例约59.1万，我国的肺癌治愈率仅为30%左右。
以前肺癌是一种“老年病”，肺癌的高危人群年龄在65-70岁以上。现在我国75%的肺癌患者年龄在45-65岁之间，且发病年龄平均每5年降低1岁。
光动力治疗( PDT, Photodynamic therapy) ，是一种有氧分子参与的伴随生物效应的光敏化反应，其过程是特定波长的激光照射使组织吸收的光敏剂受到激发，氧分子通过能量传递，产生自由基和单态氧等活性氧，产生细胞毒性作用，从而导致肿瘤细胞受损乃至死亡的治疗方法。
氧、光敏剂和激发光是光动力效应发生的基本条件。光敏剂(卟啉类药物)-PDT肿瘤治疗机制大致可分为三步。
通过脂质通路到达肿瘤细胞形成较高浓度分布；同时肿瘤淋巴回流系统受阻，肿瘤细胞间质中HpD长期滞留，最终与正常组织形成浓度差。
TypeⅠ：各受体分子通过电子传递最终生成自由基；
TypeⅡ：基态分子氧通过光能能量转换为激发态单态氧。
氧自由基直接作用于DNA分子；单态氧作用于内皮细胞和血管壁；炎症介质释放，激活免疫系统，激活效应T细胞，产生特异性抗肿瘤细胞效应。
光动力治疗备受国际认可，国内外权威指南均指出光动力可治疗肺癌，如NCCN临床实践指南：非小细胞肺癌（2019.V7）指出：PDT用于治疗NSCLC患者有局部症状或局部复发导致的气管阻塞和严重咯血），并作为2A级推荐。
美国
食管癌辅助性治疗(部分或完全性梗阻)(1996年)、微侵袭性非小细胞性肺癌、不适宜手术或放疗者(1998年)、阻滞性非小细胞性肺癌的辅助治疗(1998年)。
法国、荷兰
食管癌和肺癌的辅助治疗(1997年)。
德国
早期肺癌的根治(1997年)。
日本
早期肺癌(1997年)、浅表食管癌(1997年)、早期宫颈癌和异型增生(1997年)、浅表胃癌(1997年)。
韩国
晚期肺癌和食道癌(2002年)。
加拿大
膀胱癌和晚期食管癌、头颈部肿瘤，但不适用于Nd:5YAG治疗者(1993年)、早期非小细胞性肺癌。
俄罗斯
生产的Photofrin衍生物Photoheme被其药物委员会批准用于皮肤、乳腺、口腔咽喉部、肺部和消化道肿瘤。
相比较手术、化疗、放疗等常规治疗手段，光动力治疗具有如下重要优点：
借助光纤、内窥镜和其他介入技术，可将激光引导到体内深部进行治疗，避免了开胸、开腹等手术造成的创伤和痛苦。
进入组织的光敏药物，只有达到一定浓度并受到足量光照射，才会引发光毒反应而杀伤肿瘤细胞，是一种局部治疗的方法。人体未受到光照射的部分，并不产生这种反应，人体其他部位的器官和组织都不受损伤，也不影响造血功能，因此光动力疗法的毒副作用是很低微的。
光动力疗法的主要攻击目标是光照区的病变组织，对病灶周边的正常组织损伤轻微，这种选择性的杀伤作用是许多其他治疗手段难以实现的。
光动力疗法对不同细胞类型的癌组织都有效，适用范围广；而不同细胞类型的癌组织对放疗、化疗的敏感性可有较大的差异，应用受到限制。
癌细胞对光敏药物无耐药性，病人也不会因多次光动力治疗而增加毒性反应，所以可以重复治疗。
对晚期肿瘤患者，或因高龄、心肺肝肾功能不全、血友病而不能接受手术治疗的肿瘤患者，光动力疗法是一种能有效减轻痛苦、提高生活质量、延长生命的姑息性治疗手段。
对某些肿瘤，先进行外科切除，再施以光动力治疗，可进一步消灭残留的癌细胞，减少复发机会，提高手术的彻底性;对另一些肿瘤，有可能先做光动力治疗，使肿瘤缩小后再切除，扩大手术的适应证，提高手术的成功率。
临床上有些肿瘤，如膀胱移行细胞癌，在主病灶外可能有散在的肉眼看不见的微小癌巢，常规治疗手段只能去除主病灶，对隐性癌巢无能为力，但用光动力疗法采取全膀胱充盈后表面照射的方法，消灭可能存在的所有微小病变，从而大大减少肿瘤复发的机会。
对于颜面部的皮肤癌、口腔癌、阴茎癌、宫颈癌、视网膜母细胞瘤等，应用光动力疗法有可能在有效杀伤癌组织的情况下，尽可能减少对发病器官上皮结构和胶原支架的损伤，使创面愈合后容貌少受影响、保持器官外形完整和正常的生理功能。
吉喆的去世，让人痛心，在另一个世界他一定还会像在我们身边一样深爱篮球，感谢他为篮球的付出，感谢他在比赛中带来的高光时刻，感谢他为我们带来欢乐与荣誉。
我们也希望医疗科学能够快速发展，能够有更多对抗癌症的新技术，消灭人世间的疾病，希望光动力能够帮助到更多的肺癌患者，让更多患者看到生命的希望。
