在肿瘤的临床治疗中，肿瘤光动力疗法是一种常规的治疗手段。本月，被中国FDA批准的肿瘤光动力疗法1类新药——喜泊分(血卟啉注射液)已在上药康德乐大药房正式开售。

喜泊分(血卟啉注射液)是国家药监局批准的一种光敏剂，可结合设备做光动力治疗。

光动力诊疗

属于微创治疗中的一员，是利用特定波长的激光来激活肿瘤组织内选择性滞留的光敏剂，然后与肿瘤组织内的氧发生作用，从而产生化学性质很活泼的单态氧和自由基，随后单态氧和自由基与生物大分子发生作用，直接破坏细胞核细胞器的结构和功能，从而选择性杀伤肿瘤细胞，以便达到治疗肿瘤的最终目的。

喜泊分(血卟啉注射液)其实就是用氯化血红素经化学半合成的制得的多种卟啉混合物的钠盐，它的主要成份主要含有：血卟啉、卟啉聚合体、羟乙基-乙烯基次卟啉、原卟啉。

喜泊分

规格：5ml:25mg

目前被国家药监局批准用于定位诊断和治疗口腔、膀胱、支气管、肺、消化系统等部位的浅表癌症及白斑等癌前病变,并可用于治疗鲜红斑痣。

喜泊分全国首单

上药康德乐大药房作为喜泊分(血卟啉注射液)的全国代理商，已于本月正式在全国各地分店开售。其中，12月20日济南分店已经率先为患者提供了首单的购药服务。

喜泊分(血卟啉注射液)贮藏温度要求严苛，需在0°以下

关于喜泊分

在动物以及人体内/体外细胞的试验当中，喜泊分(血卟啉注射液)与激光联合使用，杀伤癌症细胞的作用增强。同时，在动物的试验结果已经证明：喜泊分(血卟啉注射液)安全且毒性低。

此外，喜泊分(血卟啉注射液)的III期临床试验诊治结果显示：

1、注射喜泊分(血卟啉注射液)的患者，肝功能和肾功能未出现异常，且未对造血和肝肾造成损害。

2、有8位患者注射喜泊分(血卟啉注射液)后，因避光不当而产生皮肤光敏反应，皮肤光敏反应率占全组人数的2.3%。但是，皮肤光敏反应患者经过对症处理后已经消退。

3、有1位患者注射喜泊分(血卟啉注射液)后出现低热反应（体温在38°以下），该患者的低热反应亦在三天内消退。

4、III期临床试验验证：使用喜泊分(血卟啉注射液)作为肿瘤光动力学诊治恶性肿瘤的光敏剂，疗效肯定且副反应轻微，并且对人体重要脏器尚无毒性反应。

光动力诊疗让更多早期肿瘤患者不再被“一刀切”，避免了开胸、开腹等手术会造成的重大创伤。喜泊分(血卟啉注射液)作为一种光敏剂，相对于放化疗而言，喜泊分没有严重的毒性反应，能选择性杀伤癌症细胞，避免了“杀敌一千自损八百”的无奈局面。

截至今日，喜泊分(血卟啉注射液)已经能在上药康德乐大药房的各地门店开售，所需患者可凭药物处方购买。